Инженер-технолог по разработке ГЛС, Москва

Вакансия компании: R&D-центр "НоваМедика Иннотех"

Требования:
-Образование – высшее (химико-технологическое, фармацевтическое, биотехнологическое);
-Опыт работы в разработке/производстве лекарственных форм от 3-х лет;
Необходимые умения и навыки:
-Знание и умение работать на высококвалифицированном технологическом оборудовании;
-Знание технологических процессов и режимов производства лекарственных форм, принципов работы при производстве (прямое прессование, влажная грануляция, компактирование, покрытие оболочкой, таблетирование, капсулирование, экструзия и тд.), правил эксплуатации соответствующего оборудования;
-Знание требований нормативных документов (ГФ, EP, USP, ГОСТ, ФС и пр.), предъявляемые к сырью, материалам, готовой продукции; руководства по фармацевтической разработке (ICH и пр.);
-Опыт составления отчетов по фарм. разработке, спецификаций, технологических инструкций, инструкций по эксплуатации, технологических регламентов. Владение грамотным техническим языком;
-Владение навыками работы с ПК: электронными таблицами, текстовыми редакторами, почтовыми программами, справочными и информационными системами и др.;
-Английский язык – чтение технической литературы и работа на зарубежном оборудовании.
Доп. пожелания:
-Умение анализировать информацию, результаты, полученные в ходе работы;
-Желание развиваться и заниматься разработкой составов и технологии ЛС;
-Исполнительность, обучаемость, целеустремлённость, стрессоустойчивость, умение работать в режиме многозадачности.

Условия:
-Оклад +годовой бонус;
-Испытательный срок 3 месяца;
-Корпоративная мобильная связь;
-ДМС после испытательного срока, ДМС для членов семьи по корпоративным тарифам;
-Страхование от несчастного случая;
-Ежегодный отпуск 31 календарный день.

Обязанности:
-Планирование, совместно с руководителем сроков, порядка и объемов проведения работ по разработке ЛП;
-Организация и проведение лабораторных серий;
-Оценка и анализ полученных в процессе фарм. разработки результатов;
-Ведение документации (составление протоколов серий, отчетов о фарм. разработке, лабораторной технологии, СОП, ведение журналов и пр.);
-Своевременное предоставление образцов в аналитический отдел для исследований в установленном порядке;
-Участие в подготовке соответствующей документации для рег. досье;
-Участие в масштабировании/трансфере технологии на промышленное производство;
-Консультативное сопровождение при внедрении ЛП на промышленную площадку.

Пожалуйста, внимательно ознакомьтесь с требованиями к вакансии. Откликайтесь, если обладаете релевантным опытом. Будем рады Вам!